Ein CE-Logo am Gehäuse ist nicht die Konformitätsakte.
Für ein kommerzielles BESS, das in den EU-Markt eintritt, ist die CE-Kennzeichnung das Ende eines Konformitätsprozesses, kein eigenständiges Zertifikat. Der Hersteller muss zunächst die EU-Gesetzgebung identifizieren, die für das tatsächliche Produkt gilt, die Konformität bewerten, die erforderliche technische Dokumentation vorbereiten, die EU-Konformitätserklärung erstellen und dann die CE-Kennzeichnung dort anbringen, wo es erforderlich ist. Für einen Importeur ist die nützliche Frage nicht „Hat dieses BESS CE?“ sondern „Kann der Lieferant den Nachweis der Konformität für diese genaue Konfiguration erbringen?“
Die EU-Leitlinien machen die Reihenfolge klar: Hersteller müssen die anwendbaren Anforderungen identifizieren, den geeigneten Konformitätsbewertungsweg bestimmen, unterstützende Dokumentation vorbereiten, die Konformitätserklärung ausstellen und die CE-Kennzeichnung dort anbringen, wo es erforderlich ist.Richtlinien zur CE-Kennzeichnung der Europäischen Kommission
Für ein integriertes BESS sollte die Konformitätsprüfung die Batterien, PCS, Steuerungen, Kühlgeräte, Schaltanlagen und Kommunikationssysteme abdecken – nicht nur ein Batteriemodul.
Beginnen Sie mit der Produktgrenze.
Bevor ich Zertifikate überprüfe, möchte ich genau wissen, was importiert wird.
Gilt das Angebot für:
ein Batteriekabinett?
ein DC-Seiten-Batteriesystem?
ein integriertes Batterie + PCS-Kabinett?
ein containerisiertes BESS mit PCS, HVAC und Brandschutz?
Die Antwort verändert die Konformitätsprüfung.
Die Verordnung (EU) 2023/1542 befasst sich speziell mit Batterien und enthält Anforderungen, die für stationäre Batteriespeichersysteme relevant sind. Sie legt auch Bestimmungen zur Konformitätsbewertung, technischen Dokumentation, EU-Konformitätserklärung und CE-Kennzeichnung für Batterien in ihrem Geltungsbereich fest.Verordnung (EU) 2023/1542 über Batterien und Altbatterien
Ein integriertes BESS enthält jedoch mehr als nur das Batteriesubsystem. Seine vollständige Konfiguration und die Funktionen der gelieferten Geräte müssen berücksichtigt werden, wenn festgestellt wird, welche EU-Anforderungen gelten.
Deshalb würde ich niemals mit folgendem beginnen:
„Bitte senden Sie das CE-Zertifikat.“
Ich würde mit folgendem beginnen:
„Bitte identifizieren Sie die EU-Gesetzgebung, die für das genaue System gilt, das Sie angeboten haben.“
Die Batterieverordnung ist jetzt Teil des Gesprächs.
Für stationäre BESS verdient die EU-Batterieverordnung besondere Aufmerksamkeit.
Artikel 12 befasst sich mit der Sicherheit von stationären Batteriespeichersystemen während des normalen Betriebs und der Nutzung. Die Verordnung verlangt auch relevante technische Dokumentation und Konformitätsbewertung, bevor Batterien, die unter ihre Bestimmungen fallen, auf den Markt gebracht oder in Betrieb genommen werden.
Für ein Ruibit/Dawnice C&I-Produkt, das für die EU bestimmt ist, bedeutet das, dass die Konformitätsdiskussion diegenaue Batteriemodell- und Systemgrenzeidentifizieren sollte, anstatt „CE“ als ein generisches Dokument zu behandeln, das jedes Kabinett im Produktkatalog abdeckt.
Der Nachweis sollte dem Produkt folgen.
Wenn sich das Angebot von einem DC-Seiten-Batteriekabinett zu einem integrierten Batterie-plus-PCS-System ändert, würde ich den Konformitätsumfang erneut überprüfen, anstatt anzunehmen, dass das ursprüngliche Dokumentenpaket immer noch jede Frage beantwortet.
Was ist mit LVD und EMV?
Andere EU-Gesetzgebungen können ebenfalls gelten, abhängig von der Spannung, Integration und den Nennmerkmalen des Produkts.
DerNiederspannungsrichtlinie 2014/35/EUdeckt elektrische Geräte innerhalb ihrer definierten Spannungsgrenzen ab und legt Sicherheitsziele sowie Konformitätsanforderungen fest.Leitfaden der Europäischen Kommission zur Niederspannungsrichtlinie
DerEMV-Richtlinie 2014/30/EUbehandelt die elektromagnetische Verträglichkeit von Geräten innerhalb ihres Anwendungsbereichs.EMV-Richtlinie 2014/30/EU
Ich würde nicht automatisch schreiben:
Jedes BESS benötigt LVD + EMV + Batterieverordnung.
Stattdessen sollte die Überprüfung in folgender Reihenfolge erfolgen:
Produkt definieren → anwendbare EU-Gesetzgebung identifizieren → anwendbare Anforderungen identifizieren → den Konformitätsbewertungsweg bestimmen
Das hält die Konformitätserklärung an das tatsächlich gelieferte Gerät gebunden.
Ein Prüfbericht ist ein Beweis, nicht die Erklärung.
Angenommen, ein Importeur erhält vier Dateien:
EMV-Prüfbericht
Prüfbericht zur Batteriesicherheit
PCS-Prüfbericht
EU-Konformitätserklärung.
Sie erfüllen unterschiedliche Aufgaben.
Ein Prüfbericht liefert Nachweise darüber, was getestet wurde, nach welchem Standard, für welches Modell oder welche Konfiguration und unter welchen Bedingungen.
DerEU-Konformitätserklärung.ist die formelle Erklärung des Herstellers für das identifizierte Produkt gemäß der in der Erklärung aufgeführten geltenden Unionsgesetzgebung.
Deshalb würde ich die DoC mit folgenden Punkten vergleichen:
Herstellername
Produkt-/Modellidentifikation
anwendbare EU-Gesetzgebung
zitierten Normen
Unterzeichner
Datum
und, am wichtigsten, das tatsächlich bestellte Gerät.
Eine Konformitätserklärung für Modell A deckt nicht automatisch Modell B ab, nur weil die Gehäuse ähnlich aussehen.
Was sollte in der technischen Dokumentation enthalten sein?
Der Importeur erhält möglicherweise nicht die gesamte technische Datei des Herstellers mit einem gewöhnlichen Angebot.
Aber die unterstützende Dokumentation muss dort vorhanden sein, wo es die geltenden Gesetze verlangen.
Die EU-Leitlinien beschreiben technische Dokumentation als Nachweis, der zeigt, wie das Produkt den geltenden Anforderungen entspricht. Je nach Produkt kann sie Folgendes umfassen:
Produktidentifikation und -beschreibung
Design- und Herstellungsinformationen
geltende EU-Anforderungen
Informationen zur Konformitätsbewertung
verwendete Normen oder technische Spezifikationen
Risikobewertung
kritische Komponenten und Materialien
Prüfnachweise
Etiketten
Anleitungen
EU-Leitlinien zur technischen Dokumentation
Für ein integriertes BESS würde ich auch überprüfen, ob die Dokumentation konsequent dasselbe beschreibt:
Batteriekonfiguration
PCS
elektrische Nennwerte
Kühlarchitektur
und andere konformitätsrelevante Komponenten.
Wenn der Prüfbericht ein PCS beschreibt, während das Angebot ein anderes enthält, benötigt diese Diskrepanz eine Erklärung vor der Bestellung.
Harmonisierte Normen sind nicht dasselbe wie EU-Gesetzgebung.
Diese Unterscheidung führt zu Verwirrung in den Lieferantenakten.
Die EU-Gesetzgebung legt rechtliche Anforderungen fest.
Harmonisierte Normen können technische Mittel zur Verfügung stellen, um die Konformität mit bestimmten Anforderungen nachzuweisen und, wo zutreffend, eine Vermutung der Konformität unterstützen.
Die Europäische Kommission rät den Herstellern, die für ihr Produkt geltenden EU-Vorschriften zu identifizieren und zu bestimmen, welche Normen oder anderen technischen Spezifikationen relevant sind, um die Konformität nachzuweisen.EU-Leitlinien zur Konformitätsbewertung
Daher würde ich diese Abkürzungen nicht akzeptieren:
IEC-Zertifikat = CE
oder:
EN-Prüfbericht = CE-Zertifikat
Die Nachweiskette ist breiter:
Anwendbare EU-Gesetzgebung
→ Anwendbare Anforderungen
→ Normen / technische Lösungen
→ Prüfung und Risikobewertung
→ Technische Dokumentation
→ Konformitätsbewertung
→ EU-Konformitätserklärung.
→ CE-Kennzeichnung
Muss eine benannte Stelle ein CE-Zertifikat ausstellen?
Nicht unbedingt.
Die anwendbare Gesetzgebung bestimmt das Verfahren zur Konformitätsbewertung und ob eine Drittpartei beteiligt werden muss. Einige Wege erlauben die Selbstbewertung durch den Hersteller; andere erfordern eine unabhängige Konformitätsbewertungsstelle.
Das wirft die Einkaufsfrage auf:
„Welche benannte Stelle hat Ihr CE ausgestellt?“
potenziell irreführend.
Ich würde fragen:
„Welches Verfahren zur Konformitätsbewertung gilt für dieses Produkt, und erfordert dieses Verfahren eine benannte Stelle?“
Wenn der Lieferant eine Drittpartei einbezieht, überprüfen Sie die Organisation, das Dokument, das Modell und den Umfang der Bewertung.
Der Importeur hat auch Pflichten.
Ein EU-Importeur sollte die CE-Dokumentation nicht als ausschließliches Problem des Überseeherstellers betrachten.
Je nach anwendbarer EU-Gesetzgebung können die Verpflichtungen des Importeurs beinhalten, zu überprüfen, ob der Hersteller die erforderliche Konformitätsbewertung abgeschlossen, die erforderliche technische Dokumentation erstellt, die entsprechenden Kennzeichnungen angebracht und die notwendigen Dokumente bereitgestellt hat, bevor das Produkt auf dem EU-Markt angeboten wird.
Für eine kommerzielle BESS-Beschaffungsakte würde ich eine kurze Compliance-Matrix verwenden:
| Überprüfen Sie | Nachweise zur Überprüfung |
|---|---|
| Genaues Produkt | Modell/Konfiguration entspricht der Bestellung |
| Anwendbare Gesetzgebung | Für das gelieferte Produkt identifiziert |
| Konformitätsbewertung | Korrekte Route dokumentiert |
| Testnachweise | Entspricht Modell/Konfiguration |
| Technische Dokumentation | Unterstützt die Konformität |
| EU DoC | Korrektes Modell und Gesetzgebung |
| CE-Kennzeichnung | Korrekt angewendet, wo erforderlich |
| Anleitungen/Etiketten | Geeignet für den Zielmarkt |
| Importeurpflichten | Vor Markteinführung definiert |
Der Wert dieser Tabelle liegt nicht in der Anzahl der gesammelten Dokumente.
Es geht darum, ob jedes Dokument auf dasgleiche Produkt.
Was ich den Lieferanten vor der Bestellung fragen würde.
Für eine Ruibit/Dawnice kommerzielle BESS, die für ein EU-Projekt bewertet wird, wäre meine Anfrage spezifischer als:
CE senden.
würde ich nachfragen:
die genaue Modellbezeichnung
die EU-Konformitätserklärung für dieses Modell
die vom Hersteller identifizierte anwendbare EU-Gesetzgebung
die bei der Konformitätsbewertung verwendeten Normen
relevante Prüfberichte oder unterstützende Nachweise
Produktetiketten
Installations- und Sicherheitsanweisungen
und die Bestätigung, dass die Produktionskonfiguration mit der in diesen Dokumenten dargestellten Konfiguration übereinstimmt.
Wenn sich eine kritische Batterie, PCS oder ein anderes compliance-relevantes Bauteil nach der Genehmigung ändert, sollte die Konformitätsdokumentation überprüft werden, um festzustellen, ob sie für das modifizierte Produkt weiterhin gültig ist. Die EU-CE-Richtlinien weisen auch darauf hin, dass Änderungen anProdukteoder anwendbarer Gesetzgebung die Überprüfung und Aktualisierung unterstützender Dokumente und Erklärungen erfordern können.Richtlinien zur CE-Kennzeichnung der Europäischen Kommission
Das ist wichtig für ein kommerzielles BESS, das voraussichtlich über Jahre in Produktion bleibt.
Ich würde nicht zuerst das CE-Logo prüfen. Ich würde die Beweise dahinter prüfen: die genaue BESS-Konfiguration, die anwendbaren EU-Anforderungen, den Konformitätsbewertungsweg, die technische Dokumentation, die Prüfnachweise und die Konformitätserklärung. Wenn diese Teile dasselbe Produkt beschreiben und denselben Konformitätsanspruch unterstützen, hat die CE-Kennzeichnung eine verteidigbare Grundlage.
Häufig gestellte Fragen
1. Ist die CE-Kennzeichnung dasselbe wie ein CE-Zertifikat für ein kommerzielles BESS?
Nein.Die CE-Kennzeichnung ist das Ergebnis eines Konformitätsprozesses, nicht ein eigenständiges Zertifikat. Der Hersteller muss die anwendbaren EU-Anforderungen identifizieren, die Konformitätsbewertung abschließen, technische Dokumentation erstellen und die EU-Konformitätserklärung ausstellen.
2. Welche EU-Gesetzgebung könnte für ein kommerzielles BESS gelten?
Es hängt von der genauen Produktkonfiguration ab. Relevante Gesetzgebung kann dieEU-Batterieverordnung, die Niederspannungsrichtlinie und die EMV-Richtlinie, sofern zutreffend, umfassen.
3. Welche CE-Dokumente sollten BESS-Importeure überprüfen?
Überprüfen Sie dasEU-Konformitätserklärung, anwendbare Gesetzgebung, technische Dokumentation, relevante Prüfnachweise, Produktetiketten sowie Installations- und Sicherheitsanweisungen.
4. Beweist ein IEC- oder EN-Prüfbericht die CE-Konformität?
Nicht von sich aus. Ein Prüfbericht kann die Konformitätsbewertung unterstützen, ersetzt jedoch nicht den vollständigen Compliance-Prozess oder dieEU-Konformitätserklärung..
5. Erfordert die CE-Kennzeichnung immer eine benannte Stelle?
Nein. Ob eine Drittpartei erforderlich ist, hängt von deranwendbaren EU-Gesetzgebung und dem Konformitätsbewertungsverfahren ab..
