कैबिनेट पर CE लोगो अनुपालन फ़ाइल नहीं है।
ईयू बाजार में प्रवेश करने वाले वाणिज्यिक BESS के लिए, CE मार्किंग अनुपालन प्रक्रिया का अंत है, यह एक स्वतंत्र प्रमाणपत्र नहीं है। निर्माता को पहले उस ईयू कानून की पहचान करनी होती है जो वास्तविक उत्पाद पर लागू होता है, अनुपालन का मूल्यांकन करना होता है, आवश्यक तकनीकी दस्तावेज़ तैयार करना होता है, ईयू अनुपालन घोषणा तैयार करनी होती है, और फिर आवश्यकतानुसार CE मार्किंग लगानी होती है। एक आयातक के लिए, उपयोगी प्रश्न यह नहीं है कि "क्या इस BESS के पास CE है?" बल्कि "क्या आपूर्तिकर्ता इस सटीक कॉन्फ़िगरेशन के लिए अनुपालन प्रमाण दिखा सकता है?"
ईयू मार्गदर्शन क्रम को स्पष्ट करता है: निर्माताओं को लागू आवश्यकताओं की पहचान करनी चाहिए, उचित अनुपालन मूल्यांकन मार्ग निर्धारित करना चाहिए, सहायक दस्तावेज़ तैयार करना चाहिए, अनुपालन घोषणा जारी करनी चाहिए, और आवश्यकतानुसार CE मार्किंग लगानी चाहिए।यूरोपीय आयोग CE मार्किंग मार्गदर्शन
एक एकीकृत BESS के लिए, अनुपालन समीक्षा में बैटरी, PCS, नियंत्रण, शीतलन उपकरण, स्विचगियर, और संचार शामिल होना चाहिए - केवल एक बैटरी मॉड्यूल नहीं।
उत्पाद सीमा से शुरू करें।
प्रमाणपत्रों की समीक्षा करने से पहले, मैं जानना चाहता हूँ कि वास्तव में क्या आयात किया जा रहा है।
क्या उद्धरण है:
केवल एक बैटरी कैबिनेट?
एक DC-पक्ष बैटरी प्रणाली?
एक एकीकृत बैटरी + PCS कैबिनेट?
PCS, HVAC, और अग्नि सुरक्षा के साथ एक कंटेनरयुक्त BESS?
उत्तर अनुपालन समीक्षा को बदलता है।
विनियमन (EU) 2023/1542 विशेष रूप से बैटरियों को संबोधित करता है और स्थिर बैटरी ऊर्जा भंडारण प्रणालियों से संबंधित आवश्यकताओं को शामिल करता है। यह अनुपालन मूल्यांकन, तकनीकी दस्तावेज़, ईयू अनुपालन घोषणा, और बैटरियों के लिए CE मार्किंग प्रावधान भी स्थापित करता है।बैटरियों और अपशिष्ट बैटरियों पर विनियमन (EU) 2023/1542
हालांकि, एक एकीकृत BESS में बैटरी उपप्रणाली से अधिक होता है। इसके पूर्ण कॉन्फ़िगरेशन और आपूर्ति किए गए उपकरणों के कार्यों पर विचार करना आवश्यक है जब यह निर्धारित किया जाता है कि कौन से ईयू आवश्यकताएँ लागू होती हैं।
इसलिए मैं कभी भी इस से शुरू नहीं करूंगा:
"कृपया CE प्रमाणपत्र भेजें।"
मैं इस से शुरू करूंगा:
"कृपया उस सटीक प्रणाली के लिए लागू ईयू कानून की पहचान करें जिसका आपने उद्धरण दिया।"
बैटरी विनियमन अब बातचीत का हिस्सा है।
स्थिर BESS के लिए, ईयू बैटरी विनियमन को विशेष ध्यान देने की आवश्यकता है।
अनुच्छेद 12 स्थिर बैटरी ऊर्जा भंडारण प्रणालियों की सामान्य संचालन और उपयोग के दौरान सुरक्षा को संबोधित करता है। विनियमन यह भी आवश्यक करता है कि संबंधित तकनीकी दस्तावेज़ और अनुपालन मूल्यांकन किया जाए इससे पहले कि इसके प्रावधानों के तहत बैटरियाँ बाजार में रखी जाएँ या सेवा में लगाई जाएँ।
एक Ruibit/Dawnice C&I उत्पाद के लिए जो ईयू के लिए है, इसका मतलब है कि अनुपालन चर्चा को पहचानना चाहिएसटीक बैटरी मॉडल और प्रणाली की सीमा, न कि "CE" को उत्पाद कैटलॉग में हर कैबिनेट को कवर करने वाले एक सामान्य दस्तावेज़ के रूप में मानना।
साक्ष्य को उत्पाद का पालन करना चाहिए।
यदि उद्धरण एक DC-पक्ष बैटरी कैबिनेट से एक एकीकृत बैटरी-प्लस-PCS प्रणाली में बदलता है, तो मैं फिर से अनुपालन क्षेत्र की समीक्षा करूंगा बजाय इसके कि मैं मान लूं कि मूल दस्तावेज़ पैकेज अभी भी हर प्रश्न का उत्तर देता है।
LVD और EMC के बारे में क्या?
अन्य ईयू कानून भी लागू हो सकते हैं उत्पाद के वोल्टेज, एकीकरण, और रेटेड विशेषताओं के आधार पर।
यहलो वोल्टेज निर्देश 2014/35/EUअपने परिभाषित वोल्टेज सीमाओं के भीतर विद्युत उपकरणों को कवर करता है और सुरक्षा उद्देश्यों और अनुपालन आवश्यकताओं को स्थापित करता है।यूरोपीय आयोग लो वोल्टेज निर्देश मार्गदर्शन
यहईएमसी निर्देश 2014/30/EUअपने दायरे में उपकरणों के लिए विद्युत चुम्बकीय संगतता को संबोधित करता है।ईएमसी निर्देश 2014/30/EU
मैं स्वचालित रूप से नहीं लिखूंगा:
हर बीईएसएस को एलवीडी + ईएमसी + बैटरी विनियमन की आवश्यकता होती है।
इसके बजाय, समीक्षा को इस क्रम में आगे बढ़ना चाहिए:
उत्पाद को परिभाषित करें → लागू यूरोपीय संघ की विधायी पहचान करें → लागू आवश्यकताओं की पहचान करें → अनुपालन मूल्यांकन मार्ग निर्धारित करें
यह अनुपालन बयान को वास्तव में आपूर्ति किए जा रहे उपकरण से जोड़े रखता है।
एक परीक्षण रिपोर्ट सबूत है, घोषणा नहीं।
मान लीजिए कि एक आयातक को चार फ़ाइलें मिलती हैं:
ईएमसी परीक्षण रिपोर्ट
बैटरी सुरक्षा परीक्षण रिपोर्ट
पीसीएस परीक्षण रिपोर्ट
EU अनुपालन की घोषणा का स्थान नहीं लेती है।
वे अलग-अलग कार्य करते हैं।
एक परीक्षण रिपोर्ट यह प्रमाण प्रदान करती है कि क्या परीक्षण किया गया, किस मानक के खिलाफ, किस मॉडल या कॉन्फ़िगरेशन के लिए, और किन परिस्थितियों में।
यहEU अनुपालन की घोषणा का स्थान नहीं लेती है।निर्माता की औपचारिक घोषणा है जो पहचान किए गए उत्पाद के लिए लागू संघ की विधायी सूची में है।
इसलिए मैं DoC की तुलना निम्नलिखित से करूंगा:
निर्माता का नाम
उत्पाद/मॉडल पहचान
लागू यूरोपीय संघ की विधायी
संदर्भित मानक
हस्ताक्षरकर्ता
तारीख
और, सबसे महत्वपूर्ण, वास्तव में ऑर्डर किया जा रहा उपकरण।
मॉडल A के लिए अनुपालन घोषणा स्वचालित रूप से मॉडल B को कवर नहीं करती क्योंकि कैबिनेट समान दिखते हैं।
तकनीकी दस्तावेज़ में क्या होना चाहिए?
आयातक को सामान्य उद्धरण के साथ निर्माता की पूरी तकनीकी फ़ाइल नहीं मिल सकती है।
लेकिन सहायक दस्तावेज़ उस स्थान पर होना चाहिए जहाँ लागू कानून द्वारा आवश्यक हो।
ईयू मार्गदर्शन तकनीकी दस्तावेज़ को प्रमाण के रूप में वर्णित करता है जो दिखाता है कि उत्पाद लागू आवश्यकताओं के साथ कैसे अनुपालन करता है। उत्पाद के आधार पर, इसमें शामिल हो सकता है:
उत्पाद की पहचान और विवरण
डिज़ाइन और निर्माण की जानकारी
लागू ईयू आवश्यकताएँ
अनुपालन मूल्यांकन की जानकारी
उपयोग किए गए मानक या तकनीकी विनिर्देश
जोखिम मूल्यांकन
महत्वपूर्ण घटक और सामग्री
परीक्षण प्रमाण
लेबल
निर्देश
ईयू तकनीकी दस्तावेज़ मार्गदर्शन
एक एकीकृत बीईएसएस के लिए, मैं यह भी जांचूंगा कि क्या दस्तावेज़ लगातार एक ही चीज़ का वर्णन करता है:
बैटरी कॉन्फ़िगरेशन
PCS
इलेक्ट्रिकल रेटिंग
कूलिंग आर्किटेक्चर
और अन्य अनुपालन-संबंधित घटक।
यदि परीक्षण रिपोर्ट एक पीसीएस का वर्णन करती है जबकि उद्धरण में दूसरा है, तो उस असंगति को खरीद आदेश से पहले स्पष्टीकरण की आवश्यकता है।
संगठित मानक EU कानून के समान नहीं होते हैं।
यह भेद आपूर्तिकर्ता फ़ाइलों में भ्रम पैदा करता है।
ईयू कानून कानूनी आवश्यकताएँ स्थापित करता है।
संगठित मानक विशेष आवश्यकताओं के साथ अनुपालन प्रदर्शित करने के लिए तकनीकी साधन प्रदान कर सकते हैं और, जहाँ लागू हो, अनुपालन की धारण को समर्थन कर सकते हैं।
यूरोपीय आयोग निर्माताओं को सलाह देता है कि वे अपने उत्पाद पर लागू ईयू नियमों की पहचान करें और यह निर्धारित करें कि कौन से मानक या अन्य तकनीकी विनिर्देश अनुपालन प्रदर्शित करने के लिए प्रासंगिक हैं।ईयू अनुपालन मूल्यांकन मार्गदर्शन
इसलिए मैं इन शॉर्टकट्स को स्वीकार नहीं करूंगा:
आईईसी प्रमाणपत्र = सीई
या:
ईएन परीक्षण रिपोर्ट = सीई प्रमाणपत्र
प्रमाण श्रृंखला व्यापक है:
लागू यूरोपीय संघ की विधायी
→ लागू आवश्यकताएँ
→ मानक / तकनीकी समाधान
→ परीक्षण और जोखिम मूल्यांकन
→ तकनीकी दस्तावेज़ीकरण
→ अनुरूपता मूल्यांकन
→ EU अनुपालन की घोषणा का स्थान नहीं लेती है।
→ सीई मार्किंग
क्या एक सूचित निकाय को CE प्रमाणपत्र जारी करना होगा?
जरूरी नहीं।
लागू विधायी अनुरूपता मूल्यांकन प्रक्रिया और क्या तीसरे पक्ष की भागीदारी आवश्यक है, यह निर्धारित करती है। कुछ मार्ग निर्माता आत्म-मूल्यांकन की अनुमति देते हैं; अन्य एक स्वतंत्र अनुरूपता मूल्यांकन निकाय की आवश्यकता होती है।
यह खरीदने का प्रश्न बनाता है:
“आपका सीई किस सूचित निकाय ने जारी किया?”
संभवतः भ्रामक।
मैं पूछूंगा:
“इस उत्पाद पर कौन सी अनुरूपता मूल्यांकन प्रक्रिया लागू होती है, और क्या उस प्रक्रिया के लिए सूचित निकाय की आवश्यकता है?”
यदि आपूर्तिकर्ता तीसरे पक्ष की भागीदारी का दावा करता है, तो संगठन, दस्तावेज़, मॉडल और मूल्यांकन के दायरे की पुष्टि करें।
आयातक की भी जिम्मेदारियाँ होती हैं।
एक यूरोपीय संघ का आयातक सीई दस्तावेज़ीकरण को केवल विदेशी निर्माता की समस्या के रूप में नहीं मानना चाहिए।
लागू यूरोपीय संघ की विधायी के आधार पर, आयातक की जिम्मेदारियों में यह सुनिश्चित करना शामिल हो सकता है कि निर्माता ने आवश्यक अनुरूपता मूल्यांकन पूरा किया, आवश्यक तकनीकी दस्तावेज़ तैयार किया, उचित मार्किंग लागू की, और उत्पाद को यूरोपीय संघ के बाजार में रखने से पहले आवश्यक दस्तावेज़ प्रदान किए।
एक व्यावसायिक बीईएसएस खरीद फ़ाइल के लिए, मैं एक संक्षिप्त अनुपालन मैट्रिक्स का उपयोग करूंगा:
| जांचें | सत्यापित करने के लिए साक्ष्य |
|---|---|
| सटीक उत्पाद | मॉडल/कॉन्फ़िगरेशन PO से मेल खाता है |
| लागू कानून | आपूर्त किए गए उत्पाद के लिए पहचाना गया |
| अनुरूपता मूल्यांकन | सही मार्ग का दस्तावेजीकरण |
| परीक्षण साक्ष्य | मॉडल/कॉन्फ़िगरेशन से मेल खाता है |
| तकनीकी दस्तावेज़ीकरण | अनुरूपता का समर्थन करता है |
| ईयू डोक | सही मॉडल और कानून |
| सीई मार्किंग | जहां आवश्यक हो वहां सही तरीके से लागू किया गया |
| निर्देश/लेबल | गंतव्य बाजार के लिए उपयुक्त |
| आयातक की जिम्मेदारियाँ | बाजार में स्थानांतरण से पहले परिभाषित |
इस तालिका का मूल्य एकत्र किए गए दस्तावेज़ों की संख्या नहीं है।
यह है कि क्या प्रत्येक दस्तावेज़ उसीउत्पाद की ओर इशारा करता है.
मैं खरीद आदेश से पहले आपूर्तिकर्ता से क्या पूछूंगा।
एक रूइबिट/डॉनिस व्यावसायिक बीईएसएस के लिए जो यूरोपीय संघ के प्रोजेक्ट के लिए मूल्यांकन किया जा रहा है, मेरा अनुरोध इस से अधिक विशिष्ट होगा:
सीई भेजें।
मैं पूछूंगा:
सटीक मॉडल नामकरण
उस मॉडल के लिए यूरोपीय संघ की अनुरूपता की घोषणा
निर्माता द्वारा पहचानी गई लागू यूरोपीय संघ की विधायी
अनुरूपता मूल्यांकन में उपयोग किए गए मानक
संबंधित परीक्षण रिपोर्ट या सहायक साक्ष्य
उत्पाद लेबल
स्थापना और सुरक्षा निर्देश
और यह पुष्टि कि उत्पादन कॉन्फ़िगरेशन उन दस्तावेज़ों द्वारा दर्शाए गए कॉन्फ़िगरेशन से मेल खाता है।
यदि एक महत्वपूर्ण बैटरी, PCS, या अन्य अनुपालन-संबंधित घटक अनुमोदन के बाद बदलता है, तो अनुपालन दस्तावेज़ की समीक्षा की जानी चाहिए यह निर्धारित करने के लिए कि क्या यह संशोधित उत्पाद के लिए मान्य रहता है। EU CE मार्गदर्शन यह भी नोट करता है कि परिवर्तनउत्पादया लागू कानून समर्थन दस्तावेज़ और घोषणाओं की समीक्षा और अद्यतन की आवश्यकता कर सकते हैं।यूरोपीय आयोग CE मार्किंग मार्गदर्शन
यह एक व्यावसायिक BESS के लिए महत्वपूर्ण है जो वर्षों तक उत्पादन में रहने की उम्मीद है।
मैं पहले CE लोगो का ऑडिट नहीं करूंगा। मैं इसके पीछे के सबूत का ऑडिट करूंगा: सटीक BESS कॉन्फ़िगरेशन, लागू EU आवश्यकताएँ, अनुपालन-आकलन मार्ग, तकनीकी दस्तावेज़, परीक्षण सबूत, और अनुपालन की घोषणा। यदि ये टुकड़े समान उत्पाद का वर्णन करते हैं और समान अनुपालन दावा का समर्थन करते हैं, तो CE मार्किंग का एक ठोस आधार है।
अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न
1. क्या CE मार्किंग एक व्यावसायिक BESS के लिए CE प्रमाणपत्र के समान है?
नहीं।CE मार्किंग एक अनुपालन प्रक्रिया का परिणाम है, न कि एक स्वतंत्र प्रमाणपत्र। निर्माता को लागू EU आवश्यकताओं की पहचान करनी चाहिए, अनुपालन आकलन पूरा करना चाहिए, तकनीकी दस्तावेज़ तैयार करना चाहिए, और EU अनुपालन की घोषणा जारी करनी चाहिए।
2. कौन सा EU कानून एक व्यावसायिक BESS पर लागू हो सकता है?
यह सटीक उत्पाद कॉन्फ़िगरेशन पर निर्भर करता है। प्रासंगिक कानून में शामिल हो सकते हैंEU बैटरी विनियमन, निम्न वोल्टेज निर्देश, और EMC निर्देश, जहां लागू हो।
3. BESS आयातकों को कौन से CE दस्तावेज़ों की पुष्टि करनी चाहिए?
जांचेंEU अनुपालन की घोषणा, लागू कानून, तकनीकी दस्तावेज़, प्रासंगिक परीक्षण सबूत, उत्पाद लेबल, और स्थापना और सुरक्षा निर्देश.
4. क्या IEC या EN परीक्षण रिपोर्ट CE अनुपालन को साबित करती है?
अपने आप में नहीं। एक परीक्षण रिपोर्ट अनुपालन आकलन का समर्थन कर सकती है, लेकिन यह संपूर्ण अनुपालन प्रक्रिया याEU अनुपालन की घोषणा का स्थान नहीं लेती है।.
5. क्या CE मार्किंग के लिए हमेशा एक सूचित निकाय की आवश्यकता होती है?
नहीं। तीसरे पक्ष की भागीदारी की आवश्यकता है या नहीं, यह निर्भर करता हैलागू EU कानून और अनुपालन-आकलन प्रक्रिया पर।.
