Un logo CE sul cabinet non è il file di conformità
Per un BESS commerciale che entra nel mercato dell'UE, la marcatura CE è la conclusione di un processo di conformità, non un certificato autonomo. Il produttore deve prima identificare la legislazione dell'UE che si applica al prodotto reale, valutare la conformità, preparare la documentazione tecnica richiesta, redigere la Dichiarazione di Conformità dell'UE e poi apporre la marcatura CE dove necessario. Per un importatore, la domanda utile non è “Questo BESS ha la CE?” ma “Il fornitore può mostrare le prove di conformità per questa esatta configurazione?”
Le linee guida dell'UE chiariscono la sequenza: i produttori devono identificare i requisiti applicabili, determinare il percorso di valutazione della conformità appropriato, preparare la documentazione di supporto, emettere la Dichiarazione di Conformità e apporre la marcatura CE dove necessario.linee guida sul marchio CE della Commissione Europea
Per un BESS integrato, la revisione della conformità dovrebbe coprire le batterie, PCS, controlli, attrezzature di raffreddamento, quadri elettrici e comunicazioni—non solo un modulo batteria.
Inizia con il confine del prodotto
Prima di esaminare i certificati, voglio sapere esattamente cosa viene importato.
La quotazione è per:
un armadio per batterie solo?
un sistema batteria lato DC?
un armadio integrato batteria + PCS?
un BESS containerizzato con PCS, HVAC e protezione antincendio?
La risposta cambia la revisione della conformità.
Il Regolamento (UE) 2023/1542 affronta specificamente le batterie e include requisiti rilevanti per i sistemi di accumulo di energia da batterie stazionarie. Stabilisce anche disposizioni per la valutazione di conformità, documentazione tecnica, Dichiarazione di Conformità dell'UE e marcatura CE per le batterie nel suo ambito.Regolamento (UE) 2023/1542 sulle batterie e sulle batterie di scarto
Un BESS integrato, tuttavia, contiene più del solo sottosistema batteria. La sua configurazione completa e le funzioni dell'attrezzatura fornita devono essere considerate quando si determina quali requisiti dell'UE si applicano.
Quindi non inizierei mai con:
“Per favore invia il certificato CE.”
Inizierei con:
“Per favore identifica la legislazione dell'UE applicabile al sistema esatto che hai quotato.”
Il Regolamento sulle batterie è ora parte della conversazione
Per i BESS stazionari, il Regolamento sulle Batterie dell'UE merita attenzione specifica.
L'articolo 12 affronta la sicurezza dei sistemi di accumulo di energia da batterie stazionarie durante il normale funzionamento e utilizzo. Il regolamento richiede anche documentazione tecnica pertinente e valutazione di conformità prima che le batterie coperte dalle sue disposizioni siano immesse sul mercato o messe in servizio.
Per un prodotto Ruibit/Dawnice C&I destinato all'UE, ciò significa che la discussione sulla conformità dovrebbe identificare ilmodello di batteria esatto e il confine del sistema, piuttosto che trattare “CE” come un documento generico che copre ogni armadio nel catalogo prodotti.
Le prove dovrebbero seguire il prodotto.
Se la quotazione cambia da un armadio per batterie lato DC a un sistema integrato batteria-plus-PCS, rivedrei nuovamente l'ambito di conformità piuttosto che assumere che il pacchetto di documenti originale risponda ancora a ogni domanda.
E per quanto riguarda LVD ed EMC?
Altre legislazioni dell'UE potrebbero anche applicarsi a seconda della tensione del prodotto, dell'integrazione e delle caratteristiche nominali.
IlDirettiva Bassa Tensione 2014/35/UEcopre le apparecchiature elettriche entro i limiti di tensione definiti e stabilisce obiettivi di sicurezza e requisiti di conformità.Orientamenti della Commissione Europea sulla Direttiva Bassa Tensione
IlDirettiva EMC 2014/30/UEaffronta la compatibilità elettromagnetica per le apparecchiature nel suo ambito.Direttiva EMC 2014/30/UE
Non scriverei automaticamente:
Ogni BESS richiede LVD + EMC + Regolamento Batterie.
Invece, la revisione dovrebbe procedere in questo ordine:
Definire il prodotto → identificare la legislazione UE applicabile → identificare i requisiti applicabili → determinare il percorso di valutazione della conformità
Questo mantiene la dichiarazione di conformità legata all'apparecchiatura effettivamente fornita.
Un rapporto di test è una prova, non la dichiarazione
Supponiamo che un importatore riceva quattro file:
rapporto di prova EMC
rapporto di prova di sicurezza della batteria
rapporto di prova PCS
Dichiarazione di Conformità dell'UE
Fanno lavori diversi.
Un rapporto di prova fornisce prove su ciò che è stato testato, secondo quale norma, per quale modello o configurazione, e in quali condizioni.
IlDichiarazione di Conformità dell'UEè la dichiarazione formale del produttore per il prodotto identificato secondo la legislazione dell'Unione applicabile elencata nella dichiarazione.
Ecco perché confronterei il DoC con:
nome del produttore
identificazione del prodotto/modello
legislazione UE applicabile
norme di riferimento
firmatario
data
e, cosa più importante, l'apparecchiatura effettivamente ordinata.
Una Dichiarazione di Conformità per il Modello A non copre automaticamente il Modello B solo perché i cabinet sembrano simili.
Cosa dovrebbe contenere la documentazione tecnica?
L'importatore potrebbe non ricevere l'intero fascicolo tecnico del produttore con un preventivo ordinario.
Ma la documentazione di supporto deve esistere dove richiesto dalla legislazione applicabile.
Le linee guida dell'UE descrivono la documentazione tecnica come prova che mostra come il prodotto soddisfi i requisiti applicabili. A seconda del prodotto, può includere:
identificazione e descrizione del prodotto
informazioni sul design e sulla produzione
requisiti dell'UE applicabili
informazioni sulla valutazione di conformità
norme o specifiche tecniche utilizzate
valutazione del rischio
componenti e materiali critici
prove di test
etichette
istruzioni
linee guida sulla documentazione tecnica dell'UE
Per un BESS integrato, controllerei anche se la documentazione descrive coerentemente le stesse:
configurazione della batteria
PCS
valutazioni elettriche
architettura di raffreddamento
e altri componenti rilevanti per la conformità.
Se il rapporto di prova descrive un PCS mentre il preventivo contiene un altro, tale discrepanza necessita di una spiegazione prima dell'ordine d'acquisto.
Le norme armonizzate non sono la stessa cosa della legislazione dell'UE
Questa distinzione causa confusione nei file dei fornitori.
La legislazione dell'UE stabilisce requisiti legali.
Le norme armonizzate possono fornire mezzi tecnici per dimostrare la conformità a requisiti particolari e, se applicabile, supportare una presunzione di conformità.
La Commissione Europea consiglia ai produttori di identificare le norme dell'UE applicabili al loro prodotto e determinare quali norme o altre specifiche tecniche siano rilevanti per dimostrare la conformità.linee guida sulla valutazione di conformità dell'UE
Quindi non accetterei queste scorciatoie:
certificato IEC = CE
oppure:
rapporto di prova EN = certificato CE
La catena di prove è più ampia:
Legislazione dell'UE applicabile
→ Requisiti applicabili
→ Norme / soluzioni tecniche
→ Test e valutazione del rischio
→ Documentazione tecnica
→ Valutazione della conformità
→ Dichiarazione di Conformità dell'UE
→ Marcatura CE
Un organismo notificato deve emettere un certificato CE?
Non necessariamente.
La legislazione applicabile determina la procedura di valutazione della conformità e se è necessaria l'intervento di terzi. Alcuni percorsi consentono l'auto-valutazione del produttore; altri richiedono un organismo di valutazione della conformità indipendente.
Questo rende la domanda d'acquisto:
“Quale organismo notificato ha emesso il tuo CE?”
potenzialmente fuorviante.
Chiederei:
“Quale procedura di valutazione della conformità si applica a questo prodotto e quella procedura richiede un organismo notificato?”
Se il fornitore afferma un coinvolgimento di terzi, verifica l'organizzazione, il documento, il modello e l'ambito di valutazione.
Anche l'importatore ha responsabilità
Un importatore dell'UE non dovrebbe considerare la documentazione CE come un problema esclusivo del produttore estero.
A seconda della legislazione dell'UE applicabile, gli obblighi dell'importatore possono includere il controllo che il produttore abbia completato la valutazione di conformità richiesta, preparato la documentazione tecnica necessaria, applicato le marcature appropriate e fornito la documentazione necessaria prima che il prodotto venga immesso sul mercato dell'UE.
Per un file di approvvigionamento commerciale BESS, utilizzerei una breve matrice di conformità:
| Controllare | Prove da verificare |
|---|---|
| Prodotto esatto | Modello/configurazione corrisponde all'ordine |
| Legislazione applicabile | Identificato per il prodotto fornito |
| Valutazione della conformità | Percorso corretto documentato |
| Prove di test | Corrisponde al modello/configurazione |
| Documentazione tecnica | Supporta la conformità |
| Dichiarazione di conformità UE | Modello e legislazione corretti |
| Marcatura CE | Applicato correttamente dove richiesto |
| Istruzioni/etichette | Adeguato per il mercato di destinazione |
| Obblighi dell'importatore | Definito prima della messa in commercio |
Il valore di questa tabella non è il numero di documenti raccolti.
È se ogni documento fa riferimento alstesso prodotto.
Cosa chiederei al fornitore prima dell'ordine di acquisto
Per un BESS commerciale Ruibit/Dawnice valutato per un progetto dell'UE, la mia richiesta sarebbe più specifica di:
Invia CE.
Chiederei:
la designazione esatta del modello
la Dichiarazione di conformità dell'UE per quel modello
la legislazione dell'UE applicabile identificata dal produttore
le norme utilizzate nella valutazione della conformità
rapporti di prova pertinenti o prove a supporto
etichette del prodotto
istruzioni per l'installazione e la sicurezza
e conferma che la configurazione di produzione corrisponde alla configurazione rappresentata da quei documenti.
Se un componente critico della batteria, PCS o altro componente rilevante per la conformità cambia dopo l'approvazione, la documentazione di conformità dovrebbe essere esaminata per determinare se rimane valida per il prodotto modificato. Le linee guida CE dell'UE notano anche che le modifiche aProdottio alla legislazione applicabile possono richiedere che la documentazione di supporto e le dichiarazioni vengano esaminate e aggiornate.linee guida sul marchio CE della Commissione Europea
Questo è importante per un BESS commerciale che ci si aspetta rimanga in produzione per anni.
Non controllerei prima il logo CE. Controllerei le prove che lo supportano: la configurazione esatta del BESS, i requisiti dell'UE applicabili, il percorso di valutazione della conformità, la documentazione tecnica, le prove di test e la Dichiarazione di Conformità. Se questi elementi descrivono lo stesso prodotto e supportano la stessa affermazione di conformità, il marchio CE ha una base difendibile.
Domande Frequenti
1. Il marchio CE è lo stesso di un certificato CE per un BESS commerciale?
No.Il marchio CE è il risultato di un processo di conformità, non un certificato autonomo. Il produttore deve identificare i requisiti dell'UE applicabili, completare la valutazione di conformità, preparare la documentazione tecnica e emettere la Dichiarazione di Conformità dell'UE.
2. Quale legislazione dell'UE può applicarsi a un BESS commerciale?
Dipende dalla configurazione esatta del prodotto. La legislazione pertinente può includere ilRegolamento UE sulle batterie, Direttiva bassa tensione e Direttiva EMC, dove applicabile.
3. Quali documenti CE dovrebbero verificare gli importatori di BESS?
Controlla ilDichiarazione di Conformità dell'UE, legislazione applicabile, documentazione tecnica, prove di test pertinenti, etichette del prodotto e istruzioni per l'installazione e la sicurezza.
4. Un rapporto di prova IEC o EN dimostra la conformità CE?
Non da solo. Un rapporto di test può supportare la valutazione di conformità, ma non sostituisce l'intero processo di conformità o laDichiarazione di Conformità dell'UE.
5. La marcatura CE richiede sempre un organismo notificato?
No. Se è necessario il coinvolgimento di una terza parte dipende dallalegislazione dell'UE applicabile e dalla procedura di valutazione della conformità.
