キャビネット上のCEロゴはコンプライアンスファイルではありません。
EU市場に入る商業用BESSにとって、CEマーキングは適合プロセスの終わりであり、単独の証明書ではありません。製造者はまず、実際の製品に適用されるEUの法律を特定し、適合性を評価し、必要な技術文書を準備し、EU適合宣言を作成し、必要な場所にCEマーキングを貼付する必要があります。輸入者にとって、有用な質問は「このBESSはCEを持っていますか?」ではなく、「供給者はこの正確な構成の適合証拠を示すことができますか?」です。

EUのガイダンスは順序を明確にしています:製造者は適用される要件を特定し、適切な適合性評価のルートを決定し、サポート文書を準備し、適合宣言を発行し、必要な場所にCEマーキングを貼付する必要があります。欧州委員会のCEマーキングガイダンス
統合BESSの場合、適合レビューはバッテリー、PCS、制御、冷却装置、スイッチギア、および通信をカバーする必要があります - 1つのバッテリーモジュールだけではありません。
製品の境界から始める
証明書をレビューする前に、正確に何が輸入されているのかを知りたいです。
見積もりは次のためですか:
バッテリーキャビネットのみ?
DC側バッテリーシステム?
統合バッテリー + PCSキャビネット?
PCS、HVAC、および火災保護を備えたコンテナ化されたBESS?
その答えは適合レビューを変えます。
規則(EU)2023/1542は、バッテリーに特に言及し、定置型バッテリーエネルギー貯蔵システムに関連する要件を含んでいます。また、その範囲内のバッテリーに対する適合性評価、技術文書、EU適合宣言、およびCEマーキングの規定も確立しています。バッテリーおよび廃バッテリーに関する規則(EU)2023/1542
ただし、統合BESSはバッテリーサブシステム以上のものを含んでいます。EUの要件が適用されるかどうかを判断する際には、その完全な構成と供給される機器の機能を考慮する必要があります。
したがって、私は決して次のようには始めません:
「CE証明書を送ってください。」
私は次のように始めます:
「見積もりの正確なシステムに適用されるEUの法律を特定してください。」
バッテリー規則は今や会話の一部です。
定置型BESSの場合、EUバッテリー規制には特別な注意が必要です。
第12条は、定置型バッテリーエネルギー貯蔵システムの通常の運転および使用中の安全性に言及しています。この規則は、対象となるバッテリーが市場に出されるかサービスに投入される前に、関連する技術文書および適合性評価を要求します。
EU向けのRuibit/Dawnice C&I製品の場合、適合性の議論は次のことを特定する必要があります:正確なバッテリーモデルとシステムの境界、製品カタログ内のすべてのキャビネットをカバーする一般的な文書として「CE」を扱うのではなく。
証拠は製品に従うべきです。
見積もりがDC側バッテリーキャビネットから統合バッテリー+PCSシステムに変更される場合、元の文書パッケージがすべての質問にまだ答えていると仮定するのではなく、適合範囲を再度レビューします。
LVDとEMCについてはどうですか?
他のEUの法律も、製品の電圧、統合、および定格特性に応じて適用される場合があります。
その低電圧指令 2014/35/EU定義された電圧範囲内の電気機器を対象とし、安全目標と適合要件を定めています。欧州委員会の低電圧指令に関するガイダンス
そのEMC指令 2014/30/EUその範囲内の機器に対する電磁両立性を扱っています。EMC指令 2014/30/EU
自動的に次のように書くことはありません:
すべてのBESSはLVD + EMC + バッテリー規制を必要とします。
代わりに、レビューは次の順序で進めるべきです:
製品を定義する → 適用されるEU法令を特定する → 適用される要件を特定する → 適合評価ルートを決定する
これにより、適合声明が実際に供給される機器に結び付けられます。
試験報告は証拠であり、宣言ではありません。
輸入業者が4つのファイルを受け取ると仮定します:
EMC試験報告書
バッテリー安全試験報告書
PCS試験報告書
EU適合宣言を置き換えるものではありません。
それぞれ異なる役割を果たします。
試験報告書は、何が試験されたか、どの基準に対して、どのモデルまたは構成で、どの条件下で試験されたかについての証拠を提供します。
そのEU適合宣言を置き換えるものではありません。は、宣言に記載された適用される連合法令に基づく特定の製品に対する製造者の正式な宣言です。
だからこそ、私はDoCを次のものと比較するでしょう:
製造者名
製品/モデルの識別
適用されるEU法令
参照される基準
署名者
日付
そして、最も重要なのは、実際に注文される機器です。
モデルAの適合宣言は、キャビネットが似ているからといって自動的にモデルBをカバーするわけではありません。
技術文書には何が含まれるべきですか?
輸入業者は、普通の見積もりで製造者の全技術ファイルを受け取らないかもしれません。
しかし、関連する法律によって要求される場合、サポート文書は存在しなければなりません。
EUのガイダンスでは、技術文書を製品が適用される要件にどのように適合しているかを示す証拠と定義しています。製品によっては、以下を含むことがあります:
製品の識別と説明
設計および製造情報
適用されるEU要件
適合性評価情報
使用された標準または技術仕様
リスク評価
重要なコンポーネントと材料
試験証拠
ラベル
指示書
統合型BESSについては、文書が次の内容を一貫して説明しているかどうかも確認します:
バッテリー構成
PCS
電気定格
冷却アーキテクチャ
およびその他の適合性に関連するコンポーネント。
試験報告書が1つのPCSを説明している一方で、見積もりには別のPCSが含まれている場合、その不一致は発注前に説明が必要です。
調和規格はEU法令と同じではありません。
この区別は、サプライヤーファイルに混乱を引き起こします。
EUの法律は法的要件を定めています。
調和された標準は、特定の要件に対する適合性を示すための技術的手段を提供し、適用可能な場合には適合性の推定をサポートします。
欧州委員会は、製造業者に対して自社製品に適用されるEU規則を特定し、適合性を示すために関連する標準またはその他の技術仕様を決定するよう助言しています。EU適合性評価ガイダンス
したがって、これらの近道は受け入れません:
IEC証明書 = CE
または:
EN試験報告書 = CE証明書
証拠の連鎖はより広範です:
適用されるEU法令
→ 適用される要件
→ 基準 / 技術的解決策
→ 試験およびリスク評価
→ 技術文書
→ 適合性評価
→ EU適合宣言を置き換えるものではありません。
→ CEマーキング
通知機関はCE証明書を発行する必要がありますか?
必ずしもそうではありません。
適用される法令は適合性評価手続きを決定し、第三者の関与が必要かどうかを判断します。一部のルートでは製造者の自己評価が許可されており、他のルートでは独立した適合性評価機関が必要です。
これがこの購入に関する質問です:
「あなたのCEを発行した通知機関はどれですか?」
誤解を招く可能性があります。
私は尋ねます:
「この製品に適用される適合性評価手続きは何ですか?その手続きには通知機関が必要ですか?」
サプライヤーが第三者の関与を主張する場合、組織、文書、モデル、および評価の範囲を確認してください。
輸入者にも責任があります。
EUの輸入者は、CEの書類を海外の製造者の問題としてのみ扱うべきではありません。
適用されるEU法令に応じて、輸入者の義務には、製造者が必要な適合性評価を完了し、必要な技術文書を準備し、適切なマーキングを施し、製品がEU市場に出される前に必要な文書を提供したことを確認することが含まれる場合があります。
商業用BESS調達ファイルには、短いコンプライアンスマトリックスを使用します:
| 確認すること | 検証のための証拠 |
|---|---|
| 正確な製品 | モデル/構成がPOと一致 |
| 適用される法律 | 供給された製品の特定 |
| 適合性評価 | 正しいルートが文書化されている |
| 試験証拠 | モデル/構成と一致 |
| 技術文書 | 適合性をサポート |
| EU DoC | 正しいモデルと法令 |
| CEマーキング | 必要な場合に正しく適用されている |
| 指示/ラベル | 目的市場に適している |
| 輸入者の義務 | 市場投入前に定義されている |
この表の価値は収集された文書の数ではありません。
すべての文書が同じ製品を指しているかどうかです。.
購入注文の前にサプライヤーに尋ねるべきこと
EUプロジェクトのために評価されているRuibit/Dawniceの商業用BESSについて、私の要求は次のようにより具体的です:
CEを送信してください。
私は次のことを求めます:
正確なモデル指定
そのモデルのEU適合宣言
製造者によって特定された適用されるEU法令
適合性評価で使用される基準
関連する試験報告書または支持証拠
製品ラベル
設置および安全指示
および、製造構成がそれらの文書で示されている構成と一致していることの確認。
重要なバッテリー、PCS、またはその他のコンプライアンスに関連するコンポーネントが承認後に変更された場合、適合性文書を見直して、修正された製品に対して有効であるかどうかを判断する必要があります。EU CEガイダンスはまた、変更が製品または適用される法令により、サポート文書や宣言の見直しと更新が必要になる場合があることを指摘しています。欧州委員会のCEマーキングガイダンス
これは、数年間生産が続くことが期待される商業用BESSにとって重要です。
私は最初にCEロゴを監査しません。私はその背後にある証拠を監査します:正確なBESS構成、適用されるEU要件、適合性評価ルート、技術文書、試験証拠、および適合宣言。それらの要素が同じ製品を説明し、同じコンプライアンス主張を支持している場合、CEマーキングには防御可能な基盤があります。

よくある質問
1. CEマーキングは商業用BESSのCE証明書と同じですか?
いいえ。CEマーキングは適合プロセスの結果です、単独の証明書ではありません。製造者は適用されるEU要件を特定し、適合性評価を完了し、技術文書を準備し、EU適合宣言を発行しなければなりません。
2. 商業用BESSに適用される可能性のあるEU法令は何ですか?
それは正確な製品構成に依存します。関連する法令には、EUバッテリー規則、低電圧指令、およびEMC指令が含まれる場合があります。、該当する場合。
3. BESS輸入者はどのCE文書を確認すべきですか?
確認してくださいEU適合宣言、適用される法令、技術文書、関連する試験証拠、製品ラベル、および設置と安全指示.
4. IECまたはEN試験報告書はCE適合を証明しますか?
単独ではありません。試験報告は適合性評価をサポートできますが、完全なコンプライアンスプロセスやEU適合宣言を置き換えるものではありません。.
5. CEマーキングには常に通知機関が必要ですか?
いいえ。第三者の関与が必要かどうかは、適用されるEU法令および適合性評価手続きに依存します。.






