A maioria das auditorias de fábrica começa na sala de conferências e termina na bancada de testes. A que responde à verdadeira pergunta do comprador vai na direção oposta, do cais de carga de volta para a sala onde as células são desembaladas. A pergunta não é se a fábrica pode construir um contêiner. É se a fábrica pode lhe dizer, anos depois, exatamente quais células foram usadas.
Por que a caminhada começa no cais
O cais é o único lugar onde o produto acabado, a documentação e o número de série estão todos presentes ao mesmo tempo. Três coisas valem a pena verificar lá antes que alguém abra uma apresentação.
- Captura de serial na embalagem: o serial do container existe em um sistema antes de existir em um rótulo
- Números de selo registrados contra os documentos de envio, não reconstruídos depois
- Quarentena de produtos acabados: se uma unidade que falhou em um teste pode fisicamente alcançar um caminhão
Uma fábrica que não pode mostrar o controle de produtos acabados no cais não o terá mais adiante, e a lacuna é invisível em um tour pelo chão de fábrica.
Andar uma série para trás
Exemplo prático. O comprador escolhe um número de série de contêiner de um envio recente e pede à equipe de auditoria para resolvê-lo em ambas as direções. A configuração publicada das unidades nesta classe torna a profundidade dessa pergunta concreta: um gabinete 1P264S contém 264 células em série, e um bloco de contêiner 10P208S contém 2.080 células em dez strings paralelas.
Exemplo prático. Os números de configuração são as especificações publicadas para os gabinetes e unidades de contêiner vinculadas abaixo; o próprio exercício é o método de auditoria.
Se o sistema de rastreabilidade não puder responder à pergunta reversa, de um lote de células para cada contêiner que o contém, então um defeito de campo não tem limite, e a única resposta disponível é recolher o envio em vez de reparar uma instalação.
A sala onde as células chegam
A bancada de inspeção de entrada decide o teto de qualidade de tudo a jusante, e quatro registros valem a pena serem lidos lá em vez de ser mostrado um certificado.
- O critério de aceitação do lote, em números, não adjetivos
- Distribuições de capacidade retida e resistência interna por lote, com o tamanho da amostra declarado
- Identidade do fornecedor da célula vinculada ao registro de compra, para que uma substituição seja visível
- Códigos de data no registro de mercadorias recebidas correspondendo aos códigos nas células do rack
Uma distribuição de capacidade que existe apenas como um carimbo de aprovação ou reprovação não é uma distribuição. Se o mesmo lote aparecer em dois contêineres com capacidades medidas diferentes, a auditoria encontrou a razão antes que o campo o faça.
O que muda sem te avisar
O controle de mudanças é onde uma auditoria ganha seu custo, porque tudo em que um comprador confia foi fixado em algum momento anterior e pode ser movido depois.
- O processo de notificação de mudança do fornecedor e se é contratual
- A linha base do firmware registrada contra o certificado de teste de tipo
- A lista de fornecedores aprovados para células, conversores e placas de controle
- Se o local de fabricação no certificado corresponde ao local sendo auditado
Auditar uma fábrica não é o mesmo que comprar dela, e a posição da Ruibit nessa cadeia é distribuição em vez de fabricação, razão pela qual o site nomeado no certificado e o site em que você está deve ser reconciliado antes de qualquer outra coisa. Se eles diferirem, a auditoria verificou uma fábrica que não construirá seu pedido.
Capacidade de entrega e os registros que provam a repetição
- A taxa de linha em relação ao livro de pedidos atual, em unidades por semana
- Certificados de calibração válidos para cada banco de teste de capacidade e isolamento
- Mantenha pontos na sequência de construção, com um registro de que a produção parou
- O registro de não conformidade, incluindo itens fechados por desvio em vez de reparo
Um log de não conformidade completo é um sinal de um sistema de qualidade funcionando. Um vazio geralmente significa que ninguém escreve nada.
O que a auditoria não pode estabelecer
Não pode estabelecer a confiabilidade de campo, porque os dados de falha que a provariam estão com outros clientes. Não pode estabelecer que o lote testado será o lote enviado. E não pode reconstruir a rastreabilidade que nunca foi capturada, que é o ponto do exercício: se o registro em nível de célula não existir no momento da construção, nenhuma auditoria posterior pode criá-lo.
Três itens nesta lista são definidos no momento da construção e não podem ser revisitados depois: qual lote de células é alocado ao pedido, quão profunda foi a gravação de rastreabilidade em cada etapa de montagem, e qual site de fabricação é nomeado no certificado.
Três coisas valem a pena serem colocadas por escrito antes que a auditoria seja encerrada. Peça para que a consulta de rastreabilidade reversa seja executada na sua frente, em um número de série que você escolher, não em uma amostra preparada. Pergunte qual site de fabricação aparecerá no certificado para seu pedido. Pergunte como uma substituição de célula é notificada e quanto aviso o contrato exige. Um e o carregam as mesmas perguntas para a fase comercial, enquanto as especificações publicadas para o e o são a referência contra a qual o exercício de rastreabilidade é medido.
Perguntas Frequentes
1. O que uma auditoria de fábrica BESS realmente verifica?
Quatro coisas: se os produtos acabados são controlados no cais, se um número de série pode ser rastreado de volta aos seus lotes de células e para frente a cada unidade que os contém, se o controle de mudanças é contratual, e se os registros de capacidade e calibração provam que a linha pode repetir o que construiu.
2. Como eu testo a rastreabilidade de um fornecedor durante uma auditoria?
Escolha um número de série de contêiner de um envio recente e peça para que seja resolvido na sua frente, tanto para baixo até os códigos de lote de células quanto para cima até cada contêiner que contém esse lote. Uma amostra preparada não prova nada; um número de série que você escolher prova.
3. O que é uma notificação de mudança de fornecedor e por que isso importa?
Um aviso contratual quando células, conversores, placas de controle ou firmware mudam. Sem isso, um certificado de teste de tipo pode descrever uma configuração que não está mais sendo construída, e o comprador descobre a substituição na primeira reclamação de garantia.
4. Uma auditoria de fábrica pode provar a confiabilidade do produto?
Não. Os dados de confiabilidade de campo estão com outros clientes, e o lote de células testado pode não ser o lote enviado. Uma auditoria pode provar capacidade e rastreabilidade, não taxas de falha.
5. O que um relatório de auditoria deve conter para ser comparável?
O número de série usado no exercício de rastreabilidade, os tamanhos das amostras por trás das distribuições de capacidade, como cada não conformidade foi encerrada, e o site de fabricação nomeado no certificado para o pedido.
