โลโก้ CE บนตู้ไม่ใช่ไฟล์การปฏิบัติตาม
สำหรับ BESS เชิงพาณิชย์ที่เข้าสู่ตลาดสหภาพยุโรป การทำเครื่องหมาย CE เป็นจุดสิ้นสุดของกระบวนการความสอดคล้อง ไม่ใช่ใบรับรองที่แยกออกมา ผู้ผลิตต้องระบุข้อบังคับของสหภาพยุโรปที่ใช้กับผลิตภัณฑ์จริง ประเมินความสอดคล้อง เตรียมเอกสารทางเทคนิคที่จำเป็น จัดทำคำแถลงความสอดคล้องของสหภาพยุโรป และติดตั้งเครื่องหมาย CE ตามที่กำหนด สำหรับผู้นำเข้า คำถามที่มีประโยชน์ไม่ใช่ “BESS นี้มี CE หรือไม่?” แต่เป็น “ผู้จัดจำหน่ายสามารถแสดงหลักฐานการปฏิบัติตามสำหรับการกำหนดค่าที่แน่นอนนี้ได้หรือไม่?”
แนวทางของสหภาพยุโรปทำให้ลำดับขั้นตอนชัดเจน: ผู้ผลิตต้องระบุข้อกำหนดที่ใช้บังคับ กำหนดเส้นทางการประเมินความสอดคล้องที่เหมาะสม เตรียมเอกสารสนับสนุน ออกคำแถลงความสอดคล้อง และติดตั้งเครื่องหมาย CE ตามที่กำหนด。แนวทางการทำเครื่องหมาย CE ของคณะกรรมาธิการยุโรป
สำหรับ BESS แบบรวม การตรวจสอบความสอดคล้องควรครอบคลุมแบตเตอรี่, PCS, การควบคุม, อุปกรณ์ทำความเย็น, สวิตช์เกียร์, และการสื่อสาร—ไม่ใช่เพียงโมดูลแบตเตอรี่หนึ่งโมดูลเท่านั้น。
เริ่มต้นด้วยขอบเขตของผลิตภัณฑ์
ก่อนที่จะตรวจสอบใบรับรอง ฉันต้องการทราบว่ากำลังนำเข้าสิ่งใดอยู่
การเสนอราคาสำหรับ:
ตู้แบตเตอรี่เท่านั้น?
ระบบแบตเตอรี่ด้าน DC?
ตู้แบตเตอรี่ + PCS แบบรวม?
BESS แบบคอนเทนเนอร์ที่มี PCS, HVAC, และการป้องกันไฟ?
คำตอบเปลี่ยนแปลงการตรวจสอบความสอดคล้อง
ข้อบังคับ (EU) 2023/1542 กล่าวถึงแบตเตอรี่โดยเฉพาะและรวมถึงข้อกำหนดที่เกี่ยวข้องกับระบบจัดเก็บพลังงานแบตเตอรี่แบบประจำที่ นอกจากนี้ยังกำหนดการประเมินความสอดคล้อง เอกสารทางเทคนิค คำแถลงความสอดคล้องของสหภาพยุโรป และข้อกำหนดการทำเครื่องหมาย CE สำหรับแบตเตอรี่ภายในขอบเขตของมันข้อบังคับ (EU) 2023/1542 เกี่ยวกับแบตเตอรี่และแบตเตอรี่ที่ใช้แล้ว
อย่างไรก็ตาม BESS แบบรวมมีมากกว่าแค่ระบบย่อยแบตเตอรี่ การกำหนดค่าที่สมบูรณ์และฟังก์ชันของอุปกรณ์ที่จัดหาให้ต้องพิจารณาเมื่อกำหนดว่าข้อกำหนดของสหภาพยุโรปใดบ้างที่ใช้บังคับ
ดังนั้นฉันจะไม่เริ่มต้นด้วย:
“กรุณาส่งใบรับรอง CE”
ฉันจะเริ่มต้นด้วย:
“กรุณาระบุข้อบังคับของสหภาพยุโรปที่ใช้กับระบบที่คุณเสนอราคา”
กฎระเบียบแบตเตอรี่ตอนนี้เป็นส่วนหนึ่งของการสนทนา
สำหรับ BESS แบบประจำที่ ข้อบังคับแบตเตอรี่ของสหภาพยุโรปควรได้รับความสนใจเป็นพิเศษ
มาตรา 12 กล่าวถึงความปลอดภัยของระบบจัดเก็บพลังงานแบตเตอรี่แบบประจำที่ในระหว่างการทำงานและการใช้งานตามปกติ ข้อบังคับยังต้องการเอกสารทางเทคนิคที่เกี่ยวข้องและการประเมินความสอดคล้องก่อนที่แบตเตอรี่ที่อยู่ภายใต้ข้อกำหนดจะถูกนำออกสู่ตลาดหรือเริ่มใช้งาน
สำหรับผลิตภัณฑ์ Ruibit/Dawnice C&I ที่ตั้งใจจะส่งไปยังสหภาพยุโรป นั่นหมายความว่าการอภิปรายเกี่ยวกับความสอดคล้องควรระบุโมเดลแบตเตอรี่ที่แน่นอนและขอบเขตของระบบ, แทนที่จะถือว่า “CE” เป็นเอกสารทั่วไปที่ครอบคลุมทุกตู้ในแคตตาล็อกผลิตภัณฑ์
หลักฐานควรติดตามผลิตภัณฑ์
หากการเสนอราคาเปลี่ยนจากตู้แบตเตอรี่ด้าน DC เป็นระบบแบตเตอรี่รวม + PCS ฉันจะตรวจสอบขอบเขตความสอดคล้องอีกครั้งแทนที่จะสมมติว่าเอกสารชุดเดิมยังคงตอบทุกคำถาม
แล้ว LVD และ EMC ล่ะ?
กฎหมายของสหภาพยุโรปอื่น ๆ อาจใช้บังคับขึ้นอยู่กับแรงดันไฟฟ้า การรวม และลักษณะการจัดอันดับของผลิตภัณฑ์
ระบบข้อบังคับแรงดันต่ำ 2014/35/EUครอบคลุมอุปกรณ์ไฟฟ้าที่อยู่ภายในขอบเขตแรงดันที่กำหนดและกำหนดวัตถุประสงค์ด้านความปลอดภัยและข้อกำหนดการปฏิบัติตาม.แนวทางข้อบังคับแรงดันต่ำของคณะกรรมาธิการยุโรป
ระบบข้อบังคับ EMC 2014/30/EUจัดการความเข้ากันได้ทางแม่เหล็กไฟฟ้าสำหรับอุปกรณ์ภายในขอบเขต.ข้อบังคับ EMC 2014/30/EU
ฉันจะไม่เขียนโดยอัตโนมัติว่า:
ทุก BESS ต้องการ LVD + EMC + ข้อบังคับแบตเตอรี่.
แทนที่จะเป็นเช่นนั้น การตรวจสอบควรดำเนินการตามลำดับนี้:
กำหนดผลิตภัณฑ์ → ระบุข้อบังคับของ EU ที่เกี่ยวข้อง → ระบุข้อกำหนดที่เกี่ยวข้อง → กำหนดเส้นทางการประเมินความสอดคล้อง
ซึ่งทำให้คำแถลงการปฏิบัติตามเชื่อมโยงกับอุปกรณ์ที่ถูกจัดส่งจริง.
รายงานการทดสอบเป็นหลักฐาน ไม่ใช่คำประกาศ
สมมติว่าผู้นำเข้ารับไฟล์สี่ไฟล์:
รายงานการทดสอบ EMC
รายงานการทดสอบความปลอดภัยของแบตเตอรี่
รายงานการทดสอบ PCS
คำประกาศความสอดคล้องของ EU
พวกเขาทำงานที่แตกต่างกัน.
รายงานการทดสอบให้หลักฐานเกี่ยวกับสิ่งที่ถูกทดสอบ, ตามมาตรฐานใด, สำหรับรุ่นหรือการกำหนดค่าใด, และภายใต้เงื่อนไขใด.
ระบบคำประกาศความสอดคล้องของ EUเป็นคำแถลงอย่างเป็นทางการของผู้ผลิตสำหรับผลิตภัณฑ์ที่ระบุภายใต้กฎหมายสหภาพที่เกี่ยวข้องที่ระบุในคำแถลง.
นั่นคือเหตุผลที่ฉันจะเปรียบเทียบ DoC กับ:
ชื่อผู้ผลิต
การระบุผลิตภัณฑ์/รุ่น
กฎหมายของ EU ที่เกี่ยวข้อง
มาตรฐานที่อ้างอิง
ผู้ลงนาม
วันที่
และที่สำคัญที่สุดคืออุปกรณ์ที่ถูกสั่งซื้อจริง.
คำแถลงการปฏิบัติตามสำหรับรุ่น A ไม่ครอบคลุมรุ่น B โดยอัตโนมัติเพราะตู้ดูคล้ายกัน.
เอกสารทางเทคนิคควรมีอะไรบ้าง?
ผู้นำเข้าอาจไม่ได้รับไฟล์ทางเทคนิคทั้งหมดของผู้ผลิตพร้อมกับใบเสนอราคาทั่วไป.
แต่เอกสารสนับสนุนจะต้องมีอยู่ตามที่กฎหมายที่เกี่ยวข้องกำหนด
แนวทางของสหภาพยุโรปอธิบายเอกสารทางเทคนิคว่าเป็นหลักฐานที่แสดงให้เห็นว่าผลิตภัณฑ์ปฏิบัติตามข้อกำหนดที่เกี่ยวข้องอย่างไร ขึ้นอยู่กับผลิตภัณฑ์ อาจรวมถึง:
การระบุและคำอธิบายผลิตภัณฑ์
ข้อมูลการออกแบบและการผลิต
ข้อกำหนดของสหภาพยุโรปที่เกี่ยวข้อง
ข้อมูลการประเมินความสอดคล้อง
มาตรฐานหรือข้อกำหนดทางเทคนิคที่ใช้
การประเมินความเสี่ยง
ส่วนประกอบและวัสดุที่สำคัญ
หลักฐานการทดสอบ
ฉลาก
คำแนะนำ
แนวทางเอกสารทางเทคนิคของสหภาพยุโรป
สำหรับ BESS ที่รวมเป็นหนึ่ง ฉันจะตรวจสอบว่าเอกสารอธิบายสิ่งเดียวกันอย่างสม่ำเสมอหรือไม่:
การกำหนดค่าของแบตเตอรี่
PCS
การจัดอันดับทางไฟฟ้า
สถาปัตยกรรมการระบายความร้อน
และส่วนประกอบที่เกี่ยวข้องกับการปฏิบัติตามอื่น ๆ
หากรายงานการทดสอบอธิบาย PCS หนึ่งในขณะที่ใบเสนอราคาเป็นอีกหนึ่ง ความไม่ตรงกันนั้นต้องการคำอธิบายก่อนที่จะมีการสั่งซื้อ
มาตรฐานที่ปรับให้สอดคล้องไม่เหมือนกับกฎหมายของ EU
ความแตกต่างนี้ทำให้เกิดความสับสนในไฟล์ของผู้จัดหา
กฎหมายของสหภาพยุโรปกำหนดข้อกำหนดทางกฎหมาย
มาตรฐานที่เป็นที่ยอมรับสามารถให้วิธีทางเทคนิคในการแสดงความสอดคล้องกับข้อกำหนดเฉพาะและหากมีการใช้ สามารถสนับสนุนการสันนิษฐานความสอดคล้อง
คณะกรรมาธิการยุโรปแนะนำให้ผู้ผลิตระบุข้อบังคับของสหภาพยุโรปที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์ของตนและกำหนดว่ามาตรฐานหรือข้อกำหนดทางเทคนิคอื่นใดที่เกี่ยวข้องกับการแสดงความสอดคล้องแนวทางการประเมินความสอดคล้องของสหภาพยุโรป
ดังนั้นฉันจะไม่ยอมรับทางลัดเหล่านี้:
ใบรับรอง IEC = CE
หรือ:
รายงานการทดสอบ EN = ใบรับรอง CE
ห่วงโซ่ของหลักฐานกว้างกว่านี้
กฎหมายสหภาพยุโรปที่เกี่ยวข้อง
→ ข้อกำหนดที่เกี่ยวข้อง
→ มาตรฐาน / โซลูชันทางเทคนิค
→ การทดสอบและการประเมินความเสี่ยง
→ เอกสารทางเทคนิค
→ การประเมินความสอดคล้อง
→ คำประกาศความสอดคล้องของ EU
→ เครื่องหมาย CE
หน่วยงานที่ได้รับการแจ้งต้องออกใบรับรอง CE หรือไม่?
ไม่จำเป็น.
กฎหมายที่เกี่ยวข้องกำหนดขั้นตอนการประเมินความสอดคล้องและว่าจำเป็นต้องมีการมีส่วนร่วมจากบุคคลที่สามหรือไม่ เส้นทางบางเส้นอนุญาตให้ผู้ผลิตประเมินตนเอง; เส้นทางอื่น ๆ ต้องการองค์กรการประเมินความสอดคล้องอิสระ
ซึ่งทำให้คำถามในการซื้อคือ:
“หน่วยงานที่ได้รับการแจ้งให้ทราบใดออก CE ของคุณ?”
อาจทำให้เข้าใจผิดได้
ฉันจะถามว่า:
“ขั้นตอนการประเมินความสอดคล้องใดที่ใช้กับผลิตภัณฑ์นี้ และขั้นตอนนั้นต้องการหน่วยงานที่ได้รับการแจ้งให้ทราบหรือไม่?”
หากผู้จัดจำหน่ายอ้างว่ามีการมีส่วนร่วมจากบุคคลที่สาม ให้ตรวจสอบองค์กร เอกสาร โมเดล และขอบเขตของการประเมิน
ผู้นำเข้าก็มีความรับผิดชอบเช่นกัน
ผู้นำเข้าสหภาพยุโรปไม่ควรถือว่าเอกสาร CE เป็นปัญหาของผู้ผลิตต่างประเทศเพียงอย่างเดียว
ขึ้นอยู่กับกฎหมายสหภาพยุโรปที่เกี่ยวข้อง หน้าที่ของผู้นำเข้าสามารถรวมถึงการตรวจสอบว่าผู้ผลิตได้ทำการประเมินความสอดคล้องที่จำเป็นเสร็จสิ้น จัดเตรียมเอกสารทางเทคนิคที่จำเป็น ใช้เครื่องหมายที่เหมาะสม และจัดหาเอกสารที่จำเป็นก่อนที่จะนำผลิตภัณฑ์ออกสู่ตลาดสหภาพยุโรป
สำหรับไฟล์การจัดซื้อ BESS เชิงพาณิชย์ ฉันจะใช้แมทริกซ์การปฏิบัติตามที่สั้น:
| ตรวจสอบ | หลักฐานเพื่อการตรวจสอบ |
|---|---|
| ผลิตภัณฑ์ที่แน่นอน | รุ่น/การกำหนดค่าตรงกับ PO |
| กฎหมายที่เกี่ยวข้อง | ระบุสำหรับผลิตภัณฑ์ที่จัดหา |
| การประเมินความสอดคล้อง | เส้นทางที่ถูกต้องถูกบันทึก |
| หลักฐานการทดสอบ | ตรงตามแบบ/การกำหนดค่า |
| เอกสารทางเทคนิค | สนับสนุนความสอดคล้อง |
| EU DoC | แบบและกฎหมายที่ถูกต้อง |
| เครื่องหมาย CE | ใช้ถูกต้องตามที่ต้องการ |
| คำแนะนำ/ฉลาก | เหมาะสมกับตลาดปลายทาง |
| ข้อผูกพันของผู้นำเข้า | กำหนดก่อนการวางตลาด |
คุณค่าของตารางนี้ไม่ใช่จำนวนเอกสารที่รวบรวมได้
แต่เป็นว่าเอกสารแต่ละฉบับชี้ไปที่ผลิตภัณฑ์เดียวกัน.
สิ่งที่ฉันจะถามผู้จัดจำหน่ายก่อนใบสั่งซื้อ
สำหรับ BESS เชิงพาณิชย์ Ruibit/Dawnice ที่กำลังประเมินสำหรับโครงการในสหภาพยุโรป คำขอของฉันจะเฉพาะเจาะจงมากกว่านี้:
ส่ง CE
ฉันจะขอ:
การกำหนดรุ่นที่แน่นอน
ประกาศความสอดคล้องของสหภาพยุโรปสำหรับรุ่นนั้น
กฎหมายสหภาพยุโรปที่เกี่ยวข้องที่ผู้ผลิตระบุ
มาตรฐานที่ใช้ในการประเมินความสอดคล้อง
รายงานการทดสอบที่เกี่ยวข้องหรือหลักฐานสนับสนุน
ฉลากผลิตภัณฑ์
คำแนะนำการติดตั้งและความปลอดภัย
และการยืนยันว่าการกำหนดค่าการผลิตตรงกับการกำหนดค่าที่แสดงโดยเอกสารเหล่านั้น
หากมีการเปลี่ยนแปลงในแบตเตอรี่ที่สำคัญ, PCS หรือส่วนประกอบที่เกี่ยวข้องกับการปฏิบัติตามข้อกำหนดหลังจากการอนุมัติ เอกสารการปฏิบัติตามควรถูกตรวจสอบเพื่อพิจารณาว่ายังคงมีผลสำหรับผลิตภัณฑ์ที่แก้ไขแล้วหรือไม่ แนวทาง EU CE ยังระบุว่าการเปลี่ยนแปลงในผลิตภัณฑ์หรือกฎหมายที่เกี่ยวข้องอาจต้องการเอกสารสนับสนุนและคำประกาศให้ถูกตรวจสอบและปรับปรุงแนวทางการทำเครื่องหมาย CE ของคณะกรรมาธิการยุโรป
สิ่งนี้มีความสำคัญสำหรับ BESS เชิงพาณิชย์ที่คาดว่าจะยังคงผลิตอยู่หลายปี
ฉันจะไม่ตรวจสอบโลโก้ CE ก่อน ฉันจะตรวจสอบหลักฐานที่อยู่เบื้องหลัง: การกำหนดค่า BESS ที่แน่นอน, ข้อกำหนดของ EU ที่เกี่ยวข้อง, เส้นทางการประเมินความสอดคล้อง, เอกสารทางเทคนิค, หลักฐานการทดสอบ และคำประกาศความสอดคล้อง หากชิ้นส่วนเหล่านั้นอธิบายผลิตภัณฑ์เดียวกันและสนับสนุนการเรียกร้องการปฏิบัติตามเดียวกัน การทำเครื่องหมาย CE จะมีพื้นฐานที่สามารถป้องกันได้
คำถามที่พบบ่อย
1. การทำเครื่องหมาย CE เหมือนกับใบรับรอง CE สำหรับ BESS เชิงพาณิชย์หรือไม่?
ไม่.การทำเครื่องหมาย CE เป็นผลลัพธ์ของกระบวนการความสอดคล้อง, ไม่ใช่ใบรับรองที่แยกออกมา ผู้ผลิตต้องระบุข้อกำหนดของ EU ที่เกี่ยวข้อง, ทำการประเมินความสอดคล้อง, เตรียมเอกสารทางเทคนิค และออกคำประกาศความสอดคล้องของ EU
2. กฎหมายของ EU ใดบ้างที่อาจใช้กับ BESS เชิงพาณิชย์?
ขึ้นอยู่กับการกำหนดค่าผลิตภัณฑ์ที่แน่นอน กฎหมายที่เกี่ยวข้องอาจรวมถึงกฎระเบียบแบตเตอรี่ของ EU, กฎหมายแรงดันต่ำ, และกฎหมาย EMC, ตามที่เกี่ยวข้อง
3. เอกสาร CE ใดบ้างที่ผู้นำเข้า BESS ควรตรวจสอบ?
ตรวจสอบคำประกาศความสอดคล้องของ EU, กฎหมายที่เกี่ยวข้อง, เอกสารทางเทคนิค, หลักฐานการทดสอบที่เกี่ยวข้อง, ป้ายผลิตภัณฑ์, และคำแนะนำการติดตั้งและความปลอดภัย.
4. รายงานการทดสอบ IEC หรือ EN สามารถพิสูจน์การปฏิบัติตาม CE ได้หรือไม่?
ไม่เพียงพอ รายงานการทดสอบสามารถสนับสนุนการประเมินความสอดคล้อง แต่ไม่สามารถแทนที่กระบวนการปฏิบัติตามทั้งหมดหรือคำประกาศความสอดคล้องของ EU.
5. การติดฉลาก CE ต้องการหน่วยงานที่ได้รับการแจ้งเตือนเสมอหรือไม่?
ไม่ การมีส่วนร่วมของบุคคลที่สามขึ้นอยู่กับกฎหมายของ EU ที่เกี่ยวข้องและกระบวนการประเมินความสอดคล้อง.
