Hầu hết các cuộc kiểm tra nhà máy bắt đầu tại phòng hội nghị và kết thúc tại bàn thử nghiệm. Cuộc kiểm tra nào trả lời câu hỏi thực sự của người mua lại chạy theo hướng ngược lại, từ bến hàng về lại phòng nơi các tế bào được mở ra. Câu hỏi không phải là liệu nhà máy có thể sản xuất một container hay không. Mà là liệu nhà máy có thể cho bạn biết, nhiều năm sau, chính xác các tế bào nào đã được đưa vào đó.
Tại sao cuộc đi bộ bắt đầu tại bến hàng
Bến hàng là nơi duy nhất mà sản phẩm hoàn thiện, giấy tờ và số sê-ri đều có mặt cùng một lúc. Ba điều đáng kiểm tra ở đó trước khi bất kỳ ai mở một bài thuyết trình.
- Ghi nhận số sê-ri tại đóng gói: liệu số sê-ri container có tồn tại trong hệ thống trước khi nó tồn tại trên nhãn
- Số niêm phong được ghi nhận trên tài liệu vận chuyển, không phải được tái tạo sau đó
- Cách ly hàng hóa đã hoàn thành: liệu một đơn vị đã thất bại trong kiểm tra có thể vật lý tiếp cận một chiếc xe tải
Một nhà máy không thể cho thấy kiểm soát hàng hóa hoàn thiện tại bến hàng sẽ không có nó ở phía thượng nguồn, và khoảng cách này là không thể nhìn thấy trong một chuyến tham quan sàn sản xuất.
Đi bộ một số sê-ri ngược lại
Ví dụ đã làm. Người mua chọn một số sê-ri container từ một lô hàng gần đây và yêu cầu đội kiểm tra giải quyết nó theo cả hai hướng. Cấu hình được công bố của các đơn vị trong lớp này làm cho độ sâu của câu hỏi đó trở nên cụ thể: một tủ 1P264S chứa 264 tế bào nối tiếp, và một khối container 10P208S chứa 2,080 tế bào qua mười chuỗi song song.
Ví dụ đã làm. Các số liệu cấu hình là các thông số kỹ thuật được công bố cho các đơn vị tủ và container được liên kết bên dưới; bài kiểm tra chính nó là phương pháp kiểm tra.
Nếu hệ thống truy xuất nguồn gốc không thể trả lời câu hỏi ngược lại, từ một lô tế bào đến mọi container chứa nó, thì một lỗi hiện trường không có ranh giới, và phản ứng duy nhất có sẵn là thu hồi lô hàng thay vì sửa chữa một lắp đặt.
Phòng nơi các tế bào đến
Bàn kiểm tra đầu vào quyết định trần chất lượng của mọi thứ ở phía hạ nguồn, và bốn hồ sơ đáng đọc ở đó hơn là được trình bày một chứng chỉ.
- Tiêu chí chấp nhận lô, bằng số, không phải tính từ
- Phân phối công suất giữ lại và điện trở nội bộ theo lô, với kích thước mẫu được nêu
- Danh tính nhà cung cấp cell gắn với bản ghi mua hàng, vì vậy một sự thay thế là rõ ràng
- Mã ngày trên bản ghi hàng hóa đầu vào khớp với mã trên các cell trong giá
Một phân phối công suất chỉ tồn tại như một con dấu đậu hoặc rớt không phải là một phân phối. Nếu cùng một lô xuất hiện trong hai container với công suất đo khác nhau, cuộc kiểm tra đã tìm ra lý do trước khi hiện trường phát hiện.
Điều gì thay đổi mà không thông báo cho bạn
Kiểm soát thay đổi là nơi mà một cuộc kiểm tra kiếm được chi phí của nó, vì mọi thứ mà người mua dựa vào đã được cố định tại một thời điểm trước đó và có thể được di chuyển sau đó.
- Quy trình thông báo thay đổi nhà cung cấp, và liệu nó có phải là hợp đồng hay không
- Cơ sở firmware được ghi lại theo chứng chỉ thử nghiệm loại
- Danh sách nhà cung cấp được phê duyệt cho các cell, bộ chuyển đổi và bảng điều khiển
- Liệu địa điểm sản xuất trên chứng chỉ có khớp với địa điểm đang được kiểm toán hay không
Kiểm tra một nhà máy không giống như mua từ nó, và vị trí của Ruibit trong chuỗi đó là phân phối chứ không phải sản xuất, đó là lý do tại sao địa điểm được nêu trong chứng chỉ và địa điểm mà bạn đang đứng phải được đối chiếu trước khi bất kỳ điều gì khác. Nếu chúng khác nhau, cuộc kiểm tra đã xác minh một nhà máy sẽ không xây dựng đơn hàng của bạn.
Khả năng cung cấp, và các hồ sơ chứng minh sự lặp lại
- Tốc độ dây chuyền so với sổ đơn hàng hiện tại, tính bằng đơn vị mỗi tuần
- Chứng chỉ hiệu chuẩn hợp lệ cho mỗi bàn thử nghiệm công suất và cách điện
- Giữ điểm trong chuỗi xây dựng, với một bản ghi rằng sản xuất đã dừng lại
- Nhật ký không tuân thủ, bao gồm các mục đã đóng bằng cách lệch lạc thay vì sửa chữa
Một nhật ký không tuân thủ đầy đủ là dấu hiệu của một hệ thống chất lượng hoạt động. Một nhật ký trống thường có nghĩa là không ai ghi chép gì.
Điều mà cuộc kiểm toán không thể xác lập
Nó không thể thiết lập độ tin cậy hiện trường, vì dữ liệu thất bại sẽ chứng minh điều đó nằm với các khách hàng khác. Nó không thể thiết lập rằng lô được kiểm tra sẽ là lô được vận chuyển. Và nó không thể tái tạo truy xuất nguồn gốc mà chưa bao giờ được ghi lại, đó là điểm của bài kiểm tra: nếu hồ sơ cấp tế bào không tồn tại tại thời điểm xây dựng, không cuộc kiểm tra nào sau đó có thể tạo ra nó.
Ba mục trong danh sách này được quyết định tại thời điểm xây dựng và không thể được xem xét lại sau đó: lô tế bào nào được phân bổ cho đơn hàng, độ sâu của hồ sơ truy xuất nguồn gốc được thực hiện tại mỗi bước lắp ráp, và địa điểm sản xuất nào được nêu trên chứng chỉ.
Ba điều đáng ghi lại trước khi cuộc kiểm tra đóng lại. Hãy yêu cầu truy vấn truy xuất ngược được thực hiện trước mặt bạn, trên một số sê-ri bạn chọn, không phải trên một mẫu đã chuẩn bị. Hãy hỏi địa điểm sản xuất nào sẽ xuất hiện trên chứng chỉ cho đơn hàng của bạn. Hãy hỏi cách thông báo thay thế tế bào, và thời gian thông báo mà hợp đồng yêu cầu. Một và mang cùng một câu hỏi vào giai đoạn thương mại, trong khi các thông số kỹ thuật được công bố cho và là tham chiếu mà bài kiểm tra truy xuất nguồn gốc được đo lường.
Câu hỏi thường gặp
1. Một cuộc kiểm tra nhà máy BESS thực sự kiểm tra điều gì?
Bốn điều: liệu hàng hóa hoàn thiện có được kiểm soát tại bến hàng, liệu một số sê-ri có thể được truy ngược về các lô tế bào của nó và tiến tới mọi đơn vị chứa chúng, liệu kiểm soát thay đổi có phải là hợp đồng, và liệu hồ sơ công suất và hiệu chuẩn có chứng minh rằng dây chuyền có thể lặp lại những gì nó đã sản xuất.
2. Làm thế nào tôi kiểm tra khả năng truy xuất nguồn gốc của nhà cung cấp trong một cuộc kiểm tra?
Chọn một số sê-ri container từ một lô hàng gần đây và yêu cầu nó được giải quyết trước mặt bạn, cả xuống các mã lô tế bào và lên mọi container chứa lô đó. Một mẫu đã chuẩn bị không chứng minh được gì; một số sê-ri bạn chọn thì có.
3. Thông báo thay đổi của nhà cung cấp là gì, và tại sao nó quan trọng?
Một thông báo hợp đồng khi tế bào, bộ chuyển đổi, bảng điều khiển hoặc phần mềm thay đổi. Nếu không có nó, một chứng chỉ kiểm tra loại có thể mô tả một cấu hình không còn được sản xuất, và người mua phát hiện sự thay thế tại yêu cầu bảo hành đầu tiên.
4. Một cuộc kiểm tra nhà máy có thể chứng minh độ tin cậy của sản phẩm không?
Không. Dữ liệu độ tin cậy hiện trường nằm với các khách hàng khác, và lô tế bào được kiểm tra có thể không phải là lô được vận chuyển. Một cuộc kiểm tra có thể chứng minh khả năng và truy xuất nguồn gốc, không phải tỷ lệ thất bại.
5. Một báo cáo kiểm tra nên chứa những gì để có thể so sánh?
Số sê-ri được sử dụng trong bài kiểm tra truy xuất nguồn gốc, kích thước mẫu đằng sau các phân phối công suất, cách mỗi trường hợp không tuân thủ được đóng lại, và địa điểm sản xuất được nêu trên chứng chỉ cho đơn hàng.
